| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)(英文名称：Total Bile Acids (TBA) Test Kit) | 检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 240mlR1：3×60ml+ R2：3×20ml120mlR1：1×90ml+ R2：1×30ml320MlR1：4×60ml+ R2：2×40ml160mlR1：2×60ml+ R2：1×40ml480mlR1：4×90ml+R2：2×60ml240mlR1：2×90ml+ R2：1×60ml2×230TR1：2×60ml+ R2：2×20ml6×68T R1：6×16.8ml+ R2：6×5.8ml80mlR1：1×60ml+ R2：1×20ml30mlR1：1×22.5ml+ R2：1×7.5mL | |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/粤0647-2009《总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)》 |
产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | R1: 硫代NAD+；R2: 还原性辅酶，3α-羟基类固醇脱氢酶，叠氮钠。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 产品有效期：2-8℃，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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