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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)(英文名称:Total Bile Acids (TBA) Test Kit)丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 240mlR1:3×60ml+ R2:3×20ml120mlR1:1×90ml+ R2:1×30ml320MlR1:4×60ml+ R2:2×40ml160mlR1:2×60ml+ R2:1×40ml480mlR1:4×90ml+R2:2×60ml240mlR1:2×90ml+ R2:1×60ml2×230TR1:2×60ml+ R2:2×20ml6×68T R1:6×16.8ml+ R2:6×5.8ml80mlR1:1×60ml+ R2:1×20ml30mlR1:1×22.5ml+ R2:1×7.5mLa)测试卡/条为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。条型:100人份/盒。b)测试条为密封筒包装,内有干燥剂。条型:25条/筒×4筒、25条/筒×8筒或25条/筒×10筒。
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于定量测定人血清,血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。检测全血、血清、血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/粤0647-2009《总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)》

用途 用于定量测定人血清,血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。
结构及其组成 R1: 硫代NAD+;R2: 还原性辅酶,3α-羟基类固醇脱氢酶,叠氮钠。 试剂盒由测试卡/条、稀释液、吸管、使用说明书和合格证组成。1.测试卡由测试条和塑料盒组成,测试条上的主要成份有:a) 丙型肝炎病毒重组融合抗原(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的丙型肝炎病毒重组融合抗原和鼠IgG(固定在玻璃纤维上);d)其他试纸条支持物。2.稀释液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.2±0.2)。产品有效期:4℃~30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:2-8℃,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。

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