器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60mL/盒(R1:45mL×1,R2:15mL×1)、80mL/盒(R1:60mL×1,R2:20mL×1)、120mL/盒(R1:45mL×2,R2:15mL×2)、160mL/盒(R1:60mL×2,R2:20mL×2)、400mL/盒(R1:300mL×1,R2:100mL×1)、640mL/盒(R1:4 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 适用于临床化学实验室测定人血清中总胆汁酸的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:β-硫代烟胺酰嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH) 2 mmol/L、Good’s缓冲液:20mmol/L;R2:3α类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥8KU/L、还原型辅酶I(NADH)3 mmol/L、Good’s缓冲液:20mmol/L。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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