| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法) | 浮标式氧气吸入器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60mL／盒(R1：45mL×1，R2：15mL×1)、80mL／盒(R1：60mL×1，R2：20mL×1)、120mL／盒(R1：45mL×2，R2：15mL×2)、160mL／盒(R1：60mL×2，R2：20mL×2)、400mL／盒(R1：300mL×1，R2：100mL×1)、640mL／盒(R1：4 | YF-04X(X为A、B、C、D、E等型号) |
| 产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 余姚市宇峰医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床化学实验室测定人血清中总胆汁酸的含量。 | 供医疗单位作急救给氧和对缺氧病人进行氧气吸入用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：β-硫代烟胺酰嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH) 2 mmol/L、Good’s缓冲液：20mmol/L；R2：3α类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥8KU/L、还原型辅酶I(NADH)3 mmol/L、Good’s缓冲液：20mmol/L。 | 吸入器高压部分在输入12MPA－15MPA的压力时，减压后输出压力应能降至0.20MPA－0.30MPA压力范围内。吸入器的流量范围至少为1L/min－10L/min，其基本误差为最大示值的±4%。当吸入器的输出压力升至0.35MPA±0.05MPA时，安全阀自动排气。潮化瓶在不小于0.40MPA的压力下，不应破裂。吸入吸入器的潮化瓶应符合GB15980《一次性使用医疗用品卫生标准》的第4.3.2条的卫生要求。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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