| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60mL／盒(R1：45mL×1，R2：15mL×1)、80mL／盒(R1：60mL×1，R2：20mL×1)、120mL／盒(R1：45mL×2，R2：15mL×2)、160mL／盒(R1：60mL×2，R2：20mL×2)、400mL／盒(R1：300mL×1，R2：100mL×1)、640mL／盒(R1：4 | 20人份/盒 |
| 产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床化学实验室测定人血清中总胆汁酸的含量。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：β-硫代烟胺酰嘌呤二核苷酸还原型(Thio-NADH) 2 mmol/L、Good’s缓冲液：20mmol/L；R2：3α类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥8KU/L、还原型辅酶I(NADH)3 mmol/L、Good’s缓冲液：20mmol/L。 | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。