| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×40ml，R2：2×20ml；R1：3×40ml，R2：3×20ml；R1：4×40ml，R2：4×20ml；R1：4×50ml，R2：2×50ml；R1：4×60ml，R2：2×60ml；R1：5×60ml，R2：3×50ml；12×60Ts；12×70Ts；R1：4×60ml，R2：2×65ml | 见附页 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测血清或血浆中总胆固醇(TCH)的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液50mmol/L，胆固醇酯酶300KU/L，对羟基苯甲酸钠 4mmol/L，叠氮钠 2mmol/L; 试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，胆固醇氧化酶600U/L，过氧化物酶 2500KU/L,4-氨基安替比林0.25mmol/L。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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