| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 抗链球菌溶血素"O"检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×40ml，R2：2×20ml；R1：3×40ml，R2：3×20ml；R1：4×40ml，R2：4×20ml；R1：4×50ml，R2：2×50ml；R1：4×60ml，R2：2×60ml；R1：5×60ml，R2：3×50ml；12×60Ts；12×70Ts；R1：4×60ml，R2：2×65ml | 50ml；100ml；200ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：3×40ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；500Ts；720Ts；2000Ts |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测血清或血浆中总胆固醇(TCH)的浓度。 | 本试剂用于体外定量检测人血清中抗链球菌溶血素O(ASO)的含量. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液50mmol/L，胆固醇酯酶300KU/L，对羟基苯甲酸钠 4mmol/L，叠氮钠 2mmol/L; 试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，胆固醇氧化酶600U/L，过氧化物酶 2500KU/L,4-氨基安替比林0.25mmol/L。 | 本试剂盒为双试剂组份，R1的主要成份为NH4Cl缓冲液(0.2mol/L)和叠氮钠(0.95g/L)；R2的主要成份为适量的ASO致敏胶乳液及叠氮钠(0.95g/L)等。试剂空白吸光度A≤1.0；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到550IU/mL，r≥0.990 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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