| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×40ml，R2：2×20ml；R1：3×40ml，R2：3×20ml；R1：4×40ml，R2：4×20ml；R1：4×50ml，R2：2×50ml；R1：4×60ml，R2：2×60ml；R1：5×60ml，R2：3×50ml；12×60Ts；12×70Ts；R1：4×60ml，R2：2×65ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测血清或血浆中总胆固醇(TCH)的浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液50mmol/L，胆固醇酯酶300KU/L，对羟基苯甲酸钠 4mmol/L，叠氮钠 2mmol/L; 试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，胆固醇氧化酶600U/L，过氧化物酶 2500KU/L,4-氨基安替比林0.25mmol/L。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。