| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶比色法/双试剂) | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2：15ml×1 R1：60ml×2R2：15ml×2 R1：60ml×2 R2：30ml×1 R1：60ml×4R2：15ml×4 R1：60ml×4 R2：30ml×2 R1：60ml×4R2：60ml×1 R1：60ml×8 R2：15ml×8 R1：60ml×8R2：60ml×2 R1：80ml×1 R2：20ml×1 R1：80ml×2R2：20ml×2 R1：80ml×3 R2：20ml×3 R1：80ml×3R2：60ml×1 R1：80ml×4 R2：20ml×4 R | 80mL(R1：1×60mL + R2：1×20mL)，320mL(R1：4×60mL + R2：2×40mL)，160mL(R1：2×60mL + R2：1×40mL)，60mL(R1：1×45mL + R2：1×15mL)，480mL(R1：4×90mL + R2：2×60mL)，240mL(R1：2×90mL + R2：1×60mL)，240mL(R1：4×45mL + R2：4×15mL)， 2×260T(R1: 2×70ml +R2: 2×21ml)，60 mL(R1：2×22.5mL + R2 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 浙江奥的特生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中总胆固醇(CHO)的活性。 | 该试剂盒用于人血清中视黄醇结合蛋白浓度的体外定量测定 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用酶比色法，由双试剂组成，试剂1：3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(50mmol/L)、过氧化物酶(2500U/L)、氯化镁(2.5mmol/L)、胆固醇氧化酶(2000U/L)；试剂2：3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(50mmol/L)、4-氨基安替比林(1.0mmol/L)、胆固醇脂酶(2000U/L)、3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(3.5mmol/L)试剂盒的线性范围为0～12.9mmol/L，r应不小于0.990:；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度≤5.0%；精 | R1：硝酸盐缓冲液，聚乙二醇6000，Nacl。R2： 羊抗人PBR抗血清，Nacl。 校准品：含视黄醇结合蛋白的水溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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