器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶比色法/双试剂) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 R | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于检测人体血清中总胆固醇(CHO)的活性。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用酶比色法,由双试剂组成,试剂1:3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(50mmol/L)、过氧化物酶(2500U/L)、氯化镁(2.5mmol/L)、胆固醇氧化酶(2000U/L);试剂2:3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(50mmol/L)、4-氨基安替比林(1.0mmol/L)、胆固醇脂酶(2000U/L)、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(3.5mmol/L)试剂盒的线性范围为0~12.9mmol/L,r应不小于0.990:;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度≤5.0%;精 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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