| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶比色法/双试剂) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2：15ml×1 R1：60ml×2R2：15ml×2 R1：60ml×2 R2：30ml×1 R1：60ml×4R2：15ml×4 R1：60ml×4 R2：30ml×2 R1：60ml×4R2：60ml×1 R1：60ml×8 R2：15ml×8 R1：60ml×8R2：60ml×2 R1：80ml×1 R2：20ml×1 R1：80ml×2R2：20ml×2 R1：80ml×3 R2：20ml×3 R1：80ml×3R2：60ml×1 R1：80ml×4 R2：20ml×4 R | 96人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中总胆固醇(CHO)的活性。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用酶比色法，由双试剂组成，试剂1：3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(50mmol/L)、过氧化物酶(2500U/L)、氯化镁(2.5mmol/L)、胆固醇氧化酶(2000U/L)；试剂2：3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(50mmol/L)、4-氨基安替比林(1.0mmol/L)、胆固醇脂酶(2000U/L)、3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(3.5mmol/L)试剂盒的线性范围为0～12.9mmol/L，r应不小于0.990:；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度≤5.0%；精 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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