| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶比色法/单试剂) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50mL(R1：1×50 mL)，300ml(R1：6×50mL)，360ml(R1：6×60 mL)，100ml(R1：2×50mL)，180ml(R1：4×45mL)，2×300T (R1：2×100mL)，1548ml(R1：6×258mL)，780ml(R1：12×65mL)，12×72T (R1：12×25mL)，400T | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中总胆固醇的体外定量测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸)缓冲液(pH7.0)、胆固醇脂酶(CE)、苯酚、4-氨基安替比林(4-AAP)、过氧化物酶(POD)、胆固醇氧化酶(CO)；校准品：含总胆固醇的溶液 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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