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基本资料对比
器械名称 总胆固醇检测试剂盒(酶比色法)(英文名称:Cholesterol total (CHOL) Test Kit)镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 90ml R1:1×60ml + R2:1×30ml 360mlR1:4×60ml + R2:2×60ml 600ml R1:4×100ml +R2:2×100ml 300ml R1:2×100ml + R2:1×100ml240ml R1:4×40ml + R2:4×20ml 2×300T R1:2×95ml + R2:2×4ml 12×72T R1:12×16.8ml + R2:12×8.4ml 6×60T R1:6×5.88ml + R2:6×2.4ml200ml R1:2×97ml + R2:2×2×100测试(445360)
产家 广州万孚生物技术有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/粤0622-2009 《总胆固醇检测试剂盒(酶比色法)》
用途 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 TCH试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。R1:N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺;R2:过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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