器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶-过氧化物酶终点法) | L-r-谷氨酰转移酶测定试剂盒(L-r-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2 | |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
适用范围 | 定量测定血清,血浆中总胆固醇的试剂盒。 | 用于定量测定人体血清中r-谷氨酰转移酶的活性 |
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产品说明 | 主要组成成分:R-I 酶反应试剂A:4-氨基安替比林(4-AA),胆固醇酯酶;R-II 酶反应试剂B:胆固醇氧化酶,N-(2-羟基-3-丙磺基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(HDAOS),过氧化物酶. | |
用途 | 定量测定血清,血浆中总胆固醇的试剂盒。 | |
结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)180mmol/L( pH8.2±0.1);甘氨酰甘氨酸(双甘肽) 100mmol/L. R:L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺4.79mmol/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A<0.7。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.0018。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在15U/L~500U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度 RSD≤5%,批间精密度R | |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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