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基本资料对比
器械名称 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶-过氧化物酶终点法)钙试剂盒(邻甲酚酞络合酮比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 A液:50ml/瓶×2 B液:50ml/瓶×2。
产家 保定长城临床试剂有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 定量测定血清,血浆中总胆固醇的试剂盒。本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中钙的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:R-I 酶反应试剂A:4-氨基安替比林(4-AA),胆固醇酯酶;R-II 酶反应试剂B:胆固醇氧化酶,N-(2-羟基-3-丙磺基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(HDAOS),过氧化物酶.
用途 定量测定血清,血浆中总胆固醇的试剂盒。
结构及其组成 成分:A液(OCPC 14mmol/L,8-羟基喹啉 13mmol/L)、B液(AMP360mmol/L)、钙标准液(碳酸钙10mg/dL)。外观:A液为黄色透明液体;B液为无色透明液体。准确度:不准确度≤7%;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(钙含量约为2.0mmol/L);线性:在1.25~3.75mmol/L(5.0~15.0mg/dl)内呈线性,r2≥0.995。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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