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基本资料对比
器械名称 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶法/液体单试剂)透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 上海名典生物工程有限公司北京北方生物技术研究所
适用范围 定量测定血清,血浆中总胆固醇的试剂盒。该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 沪食药监械(准)字2009第2401227号 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 定量测定血清,血浆中总胆固醇的试剂盒。 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。
结构及其组成 主要组成成分:R-I 酶反应试剂A:4-氨基安替比林(4-AA),胆固醇酯酶;R-II 酶反应试剂B:胆固醇氧化酶,N-(2-羟基-3-丙磺基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(HDAOS),过氧化物酶. 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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