器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:60ml×1R2:15ml×1;R1:80ml×1 R2:20ml×1;R1:40ml×2R2:10ml×2;R1:60ml×2 R2:15ml×2;R1:80ml×2R2:20ml×2;R1:60ml×4 R2:60ml×1;R1:80ml×4R2:80ml×1;64Test×4;64Test×5;64Test×8;64Test×10 | 条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇的浓度。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:脂蛋白酯酶 1500U/L、胆固醇氧化酶 1000U/L、镁离子 12.5mmol/L、乙二胺四乙酸10mmol/L、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液 100mmol/L、4-氨基安替比林 10mmol/L;R2:过氧化物酶 1000U/L、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠盐1.875mmol/L、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液 100mmol/L | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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