| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：40ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×2R2：20ml×2；R1：60ml×4 R2：60ml×1；R1：80ml×4R2：80ml×1；64Test×4；64Test×5；64Test×8；64Test×10 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇的浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：脂蛋白酯酶 1500U/L、胆固醇氧化酶 1000U/L、镁离子 12.5mmol/L、乙二胺四乙酸10mmol/L、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液 100mmol/L、4-氨基安替比林 10mmol/L；R2：过氧化物酶 1000U/L、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠盐1.875mmol/L、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液 100mmol/L | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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