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基本资料对比
器械名称 艾博生物 Determine Chase缓冲液乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂(乳胶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 ------条型单人份包装:50人份/盒、条型筒装:100人份/盒(25人份/筒*4筒)、板型单人份包装:40人份/盒。
产家 艾博生物医药(杭州)有限公司艾博生物医药(杭州)有限公司
适用范围 此试剂盒是西门子公司800系列血气分析仪(包括865,860,855,850,845,840型号)随机试剂盒,用于本仪器运行样本测试前对PH值及电解质的一点校正及血氧计测试项目的零点校正,同时,7.382Buffer在37℃时可调节溶液的PH值为7.382。该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒是液体单试剂产品,主要成分为:钠离子 140mmoI/L、钾离子 4.0mmoI/L、氯离子100mmoI/L、钙离子 1.25mmoI/L、表面活性剂。 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 此试剂盒是西门子公司800系列血气分析仪(包括865,860,855,850,845,840型号)随机试剂盒,用于本仪器运行样本测试前对PH值及电解质的一点校正及血氧计测试项目的零点校正,同时,7.382Buffer在37℃时可调节溶液的PH值为7.382。 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。
结构及其组成 本试剂盒是液体单试剂产品,主要成分为:钠离子 140mmoI/L、钾离子 4.0mmoI/L、氯离子100mmoI/L、钙离子 1.25mmoI/L、表面活性剂。 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。
使用方法 此试剂盒是西门子公司800系列血气分析仪(包括865,860,855,850,845,840型号)随机试剂盒,用于本仪器运行样本测试前对PH值及电解质的一点校正及血氧计测试项目的零点校正,同时,7.382Buffer在37℃时可调节溶液的PH值为7.382。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本试剂盒是液体单试剂产品,主要成分为:钠离子 140mmoI/L、钾离子 4.0mmoI/L、氯离子100mmoI/L、钙离子 1.25mmoI/L、表面活性剂。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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