| 器械名称 | 一次性使用气管插管 | Mallinckrodt Medical Safety-Flex气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附表 | |
| 产家 | 上海德朗医疗设备有限公司 | 爱尔兰Mallinckrodt Medical公司 |
| 适用范围 | 通过鼻、口插入通气。Murphy型的气管插管适用于成人及小儿。由专业的医生临床判断,为患者选择合适型号的插管。 | 该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 气管插管有各种规格的有囊及无囊之分具体如下描述.有囊气管插管设计带有高容量大体积渐缩低压套囊和带有充气管、指示球囊及单向阀以及有囊气管插管带有murphy孔. 为插入提供参考，气管插管上用cm标出长度标记，它能表出离病人端的距离。囊之后以2-4cm递增的形式一直标到超过嗓子至可视。无囊小儿型插管大小有3.5-4.5mm，在末端有插管时做为参考的标记。 所有的插管都有一条辐射透不过的线。有囊及无囊插管都是有能在体温下变软的热感应pvc材料制造。高触觉反馈指示球囊。 光滑的末端杯型成型在插入时减小到最小损害。囊的外形设计适合长/短期外科手术插入。 | 加强型气管插管的材质为聚氯乙烯，不锈钢丝加固线盘旋于插管壁内。不透Χ光线贯穿整个导管，并有15毫米的标准接口。带套囊加强型插管有套囊、充气导线、指示球和单项阀。带套囊加强型插管分经口或经鼻型的，经口的带有导丝，并均为有眼型(Murphy)。无套囊加强型插管有经口/经鼻型，有带眼(Murphy)和无眼(Magill)型两种。 |
| 用途 | 该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道。 | |
| 结构及其组成 | 无套囊气管插管主要由气管插管、接头、螺旋式加强丝组成；如有套囊则还应有套囊、充气管、指示球囊、充气阀门。 | |
| 使用方法 | 当前的插、拨管应依照现行所接受的医疗技术。临床专业的为每个病人选择合适的气管插管。 1. 从包装袋内取出灭菌的气管插管。 2. 在插管前，应完整测试。用注射器充气，测试完后放气。 3．压紧机器端接头与插管连接。 4．依照目前所接受的医疗技术进行插管。 5. （有囊）移走注射器。 6. （有囊）拔除管前，抽空套囊内气体。 7.依照目前所接受的医疗技术进行拔除插管。 |
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| 产品特点 | 带套囊/无套囊加强型气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。尽管无套囊插管用于儿童气道管理，但在某些情况下(如肺功能检测和呼吸保护)，可代替套囊直径较小的气管插管使用。气管插管上印有“经口”，“经鼻”，或“经口/经鼻”的字样。注：在插管上注有“切割至所需长度”仅为经口插管提供。加强型气管插管在头部或颈部处于非正常的位置时使用可防止插管扭折。 | |
| 注意事项 | 常规 . 包装破损，禁止使用。 . 避光、防热、防紫外线存储。 . 通用医疗技术插入、拔除。 . 插入后病人的位置改变,请纠正插管的位置及病人的位置。 . 插管应安全定位避免插管不必要的移动。 . 压紧机器端接头，防止通气设备适配器在使用中断开。 . 非标准的通气设备端口或麻醉设备端口会使插管机器端接头连接困难。 . 本产品一次性使用，用后销毁。 . 灭菌有效期两年。 有囊 . 在使用前，每支插管的球囊、指示球囊和阀都应测试。 . 插管时避免薄壁囊损坏。若损坏，禁止使用。 . 在插入中，不推荐凭感觉充气或测气体容量。及时检测指示球囊，发现内压变化，应立即纠正。 . 氮氧化会物扩散，氧或空气即能增加又能降低套囊的容积及内压。为减少遮样的应采用扩散，应用同种气体混合来充起囊。 |
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