| 器械名称 | 自膨式支架系统(商品名：Protégé GPS) | 乐普 冠状动脉支架输送系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | LPCSRX(2509、2512、2514、2516、2518、2520、2522、2524、3009、3012、3014、3016、3018、3020、3022、3024、3509、3512、3514、3516、3518、3520、3522、3524、4009、4012、4014、4016、4018、4020、4022、4024) |
| 产家 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品适用于治疗PTA术后有梗阻危险或极可能发生突发性梗阻的闭塞和损伤；或在髂总动脉、髂外动脉或锁骨下动脉进行PTA手术后极易发生的再狭窄的损伤。也可用于治疗颈总动脉(CCA)、颈内动脉(ICA)和颈动脉分叉狭窄。 | 用于冠心病微创伤介入治疗手术。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品特点 ·正弦曲线状的支架网环，空间上的双螺旋斜纹排列提供了杰出的柔顺性 及顺应性； ·优化的支架梁厚度设计，提供径向支撑力与通过性的相辅平衡； ·特殊的表面处理技术，减少支架植入对病变血管的损伤及血栓的形成。 | |
| 用途 | 用于冠心病微创伤介入治疗手术。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由自膨式支架和输送系统组成。支架的材料为镍钛合金，带有纯钽的不透射线标记。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架(不锈钢)组装而成。 |
| 使用方法 | 用于冠心病微创伤介入治疗手术。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 该产品由球囊扩张导管和冠状动脉支架(不锈钢)组装而成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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