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基本资料对比
器械名称 髓过氧化物酶检测定标液促甲状腺激素测定试剂盒(非均相免疫法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 10×2.0 mL(水平1:2×2.0 mL,水平2:2×2.0 mL,水平3:2×2.0 mL,水平4:2×2.0 mL,水平5:2×2.0 mL)RF412:200 测试 (4x50)
产家
适用范围 该定标液用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的定标。该产品用于对人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)进行定量分析。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该定标液是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期:在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 检测孔1、2(片):FADP0.055mg/mL、D-脯氨酸 69mg/mL;孔3,4(片):脱辅基D型氨基酸氧化酶 0.23mg/mL(来源于猪肾)、辣根过氧化物酶 0.19mg/mL(来源于辣根)、DCHBS 3.9mg/mL 、4-AAP 0.94mg/mL;孔6(片):抗体-二氧化铬1.3mg/mL(来源于小鼠);孔7(液体):缓冲液与稳定剂;孔8(液体):TSH Ab-ALP、缓冲液与稳定剂0.02mg/mL(来源于小鼠/牛)。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品
使用方法
产品特点
注意事项

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