| 器械名称 | 髓过氧化物酶检测定标液 | 移动式摄片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10×2.0 mL(水平1：2×2.0 mL，水平2：2×2.0 mL，水平3：2×2.0 mL，水平4：2×2.0 mL，水平5：2×2.0 mL) | Practix 160 |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | 该定标液用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的定标。 | 产品用于临床单位（如重症监护病房、手术室等）为患者做床旁摄影诊断。 |
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| 产品说明 | 性能：发生器标称功率：16KW；X射线管（旋转阳极，焦点0.8mm）；管电压调节范围：40KV-125KV；管电流时间积调节范围：0.2mAs-160mAs。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该定标液是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期：在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该系统由发生器、X射线管及其支撑臂、控制台及附件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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