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基本资料对比
器械名称 软体舱双通道神经刺激系统
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 RTC型Genesis 3643
产家 烟台冰轮高压氧舱有限公司St. Jude Medical, Inc.
适用范围 该产品临床适用于对局部组织细胞缺氧的患者进行辅助治疗。医疗机构的资质:1、三级甲等医院;2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质:1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师;2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有:连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。
用途 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果,其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。
结构及其组成 该产品为舱体由聚氨酯复合材料加工的、以空气为加压介质的单人空气加压软体舱;由软体舱舱体、加减压系统、配套控制系统组成。最高工作压力不大于0.03MPa;长度大于2米;外径周长大于1.9米;升降压速率在0.001MPa/min~0.005MPa/min范围内可调。 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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