| 器械名称 | 乳酸脱氢酶同功酶Ⅰ测定试剂盒(化学抑制法) | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(抑制缓冲液)： 1×250ml；试剂2(LD试剂)： 10×5ml | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中乳酸脱氢酶同功酶Ⅰ的活力，作辅助诊断用。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(抑制缓冲液)：1，6-己二醇、二乙醇胺缓冲液；试剂2(乳酸脱氢酶试剂)：乳酸锂、氯化钾、NAD、Tris缓冲液。产品有效期：26个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 包被抗体微孔板：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶；抗-HBe阳性对照：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；抗-HBe阴性对照：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe) ELISA检测为阴性的正常人混合血清；中和e抗原：基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温；TMB显色液A：过氧化氢；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB)；终止液：硫酸。产品有效期：在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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