| 器械名称 | 乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒(化学抑制法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL)、300mL(试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL)、50mL(试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL)、500mL(试剂1：4×100mL + 试剂2：2×50mL)、200mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL)、200mL(试剂1：4×40mL + 试剂2：2×20mL)、250mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：1×50mL)、250mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：2×25mL)、492mL(试 | B型、C型 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中乳酸脱氢酶同工酶1的定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：N-乙酰-D-葡胺缓冲液(pH 9.3)325 mmol/L，硫氰酸胍210 mmol/L，L-乳酸锂 50 mmol/L；试剂2：氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)10 mmol/L。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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