| 器械名称 | 乳酸脱氢酶同工酶1检测试剂盒(化学抑制法) | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 150mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL)、300mL(试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL)、50mL(试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL)、500mL(试剂1：4×100mL + 试剂2：2×50mL)、200mL(试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL)、200mL(试剂1：4×40mL + 试剂2：2×20mL)、250mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：1×50mL)、250mL(试剂1：4×50mL + 试剂2：2×25mL)、492mL(试 | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中乳酸脱氢酶同工酶1的定量测定。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：N-乙酰-D-葡胺缓冲液(pH 9.3)325 mmol/L，硫氰酸胍210 mmol/L，L-乳酸锂 50 mmol/L；试剂2：氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)10 mmol/L。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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