| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 4 × 60 ml R2 4 × 15 ml R1 4 × 80 ml R2 4 × 20 ml R1 4 × 120 ml R2 2 × 60 ml R1 8 × 40 ml R2 2 × 40 ml R1 4 × 50 ml R2 2 × 25 ml R1 2 × 40 ml R2 2 × 10 ml R1 4 × 50 ml R2 4 × 25 ml R1 1 × 30 ml R2 1 × 7.5 ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LD-L检测试剂盒由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1包含AMP 缓冲液(pH8.95±0.30)、乳酸；R2包含NAD+。试剂材料为AR级试剂，试剂配制用水为纯化水。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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