| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法) | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×300 Tests(R1:2×90ml R2:2×5ml ) 、2×200 TestsR1 4×60 ml R2 4×15 ml、R1 4×80 ml R2 4×20 mlR1 8×40 ml R2 2×40 ml、R1 4×50 ml R2 2×25 ml、R1 4×120 ml R2 2×60 ml、R1 2×40 ml R2 2×10 mlR1 4×50 ml R2 4 × 25 ml | 见附页 |
| 产家 | 广州标佳科技有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的乳酸脱氢酶活力。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由试剂R1、试剂R2组成。R1主要成份为AMP 缓冲液pH 8.95±0.30和乳酸；R2主要成份为NAD+。产品有效期：试剂盒在2℃~8℃条件下保质期为18个月，开瓶后2℃~8℃条件下稳定30天 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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