器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×300 Tests(R1:2×90ml R2:2×5ml ) 、2×200 TestsR1 4×60 ml R2 4×15 ml、R1 4×80 ml R2 4×20 mlR1 8×40 ml R2 2×40 ml、R1 4×50 ml R2 2×25 ml、R1 4×120 ml R2 2×60 ml、R1 2×40 ml R2 2×10 mlR1 4×50 ml R2 4 × 25 ml | 1人份/袋、40人份/盒 |
产家 | 广州标佳科技有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的乳酸脱氢酶活力。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由试剂R1、试剂R2组成。R1主要成份为AMP 缓冲液pH 8.95±0.30和乳酸;R2主要成份为NAD+。产品有效期:试剂盒在2℃~8℃条件下保质期为18个月,开瓶后2℃~8℃条件下稳定30天 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂:由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;2.说明书。产品有效期:储存于4-30℃避光干燥处,有效期24个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。