| 器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(L→P法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 361401 R1:24ml×6，R2:12ml×3；361402 R1:50ml×4，R2:50ml×1；361403 R1:50ml×4，R2:50ml×1；361404 R1:50ml×4，R2:50ml×1。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海东湖生物医学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中乳酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：Tris-HCl缓冲液、氯化钾、L-乳酸锂；R2：磷酸盐缓冲液、氧化型辅酶I。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。