器械名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂(L→P,UV法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒P型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒(小包装)R1:60ml×4瓶/盒,R2:16ml×6瓶/盒(大包装) | B型、C型 |
产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 适用于血清或血浆中乳酸脱氢酶活性的定量测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 乳酸脱氢酶检测试剂(L→P,UV法)由R1:L-乳酸锂、二乙醇胺、叠氮化钠、盐酸,R2:氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、苯甲酸钠组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化速率:吸光度变化速率≤0.010/min;灵敏度:吸光度变化速率1U/L≥0.0001/min;准确性试验:将两种已知浓度的质控品各测定5次,其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±1 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。