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基本资料对比
器械名称 乳酸脱氢酶检测试剂(L→P,UV法)抗体筛选红细胞试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒P型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒(小包装)R1:60ml×4瓶/盒,R2:16ml×6瓶/盒(大包装)每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。
产家 希森美康生物科技(无锡)有限公司上海血液生物医药有限责任公司
适用范围 适用于血清或血浆中乳酸脱氢酶活性的定量测定。该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 乳酸脱氢酶检测试剂(L→P,UV法)由R1:L-乳酸锂、二乙醇胺、叠氮化钠、盐酸,R2:氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、苯甲酸钠组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化速率:吸光度变化速率≤0.010/min;灵敏度:吸光度变化速率1U/L≥0.0001/min;准确性试验:将两种已知浓度的质控品各测定5次,其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±1 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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