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基本资料对比
器械名称 乳酸脱氢酶检测试剂(L→P,UV法)热贴式(TDP)治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒P型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒(小包装)R1:60ml×4瓶/盒,R2:16ml×6瓶/盒(大包装)HD-A、HD-B
产家 希森美康生物科技(无锡)有限公司重庆汉达医疗器械有限公司
适用范围 适用于血清或血浆中乳酸脱氢酶活性的定量测定。本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 乳酸脱氢酶检测试剂(L→P,UV法)由R1:L-乳酸锂、二乙醇胺、叠氮化钠、盐酸,R2:氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、苯甲酸钠组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化速率:吸光度变化速率≤0.010/min;灵敏度:吸光度变化速率1U/L≥0.0001/min;准确性试验:将两种已知浓度的质控品各测定5次,其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±1 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T
使用方法
产品特点
注意事项

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