| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法) | SYNCHRON CX 电解质检测试剂(电解质缓冲液/电解质参比液) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×40mL+ R2：4×20mL；R1：4×51mL+ R2：4×26mL | |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中的乳酸脱氢酶的含量。 | 与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON CX系统的校准品1，2和3一起配合使用，对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠（NA)、钾（K)、氯化物（CL)和钙（CALC)进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 与美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON CX系统的校准品1，2和3一起配合使用，对血清、血浆、尿液或脑脊髓液中的钠（NA)、钾（K)、氯化物（CL)和钙（CALC)进行定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法)的主要组成：由液体双试剂组成，分别为试剂1(简称R1)、试剂(简称R2)，R1：甲基葡萄糖胺、乳酸锂，R2:β-NAD；试剂空白吸光度≤0.60；试剂空白吸光度变化率≤0.002；分析灵敏度：试剂(盒)在测试144U/L左右浓度样品时，吸光度变化值在0.014-0.030之间；线性范围：在25-1200U/L的线性范围内，试剂检测的线性相关系数r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5.0%，批间差≤10%；准确度：相对偏差≤10%。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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