| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装: R1 8×20ml、R2 2×16ml；专用包装：R1 3×50ml、R2 3×10ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外测定人体血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量。乳酸脱氢酶主要分布于人的心脏、肝脏、肌肉和肾脏中，在体内根据其作用不同可分成五种不同类型的同工酶。血清中LDH-L的升高可能与心肌梗塞、肝脏疾病、肾脏疾病、某些贫血以及一些恶性疾病和进展性肌营养不良有关。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：乳酸锂55mmol/L、NAD 7.5mmol/L。试剂2(R2)缓冲液pH 8.95、稳定剂和防腐剂NaN3适量。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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