| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装: R1 8×20ml、R2 2×16ml；专用包装：R1 3×50ml、R2 3×10ml | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外测定人体血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量。乳酸脱氢酶主要分布于人的心脏、肝脏、肌肉和肾脏中，在体内根据其作用不同可分成五种不同类型的同工酶。血清中LDH-L的升高可能与心肌梗塞、肝脏疾病、肾脏疾病、某些贫血以及一些恶性疾病和进展性肌营养不良有关。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：乳酸锂55mmol/L、NAD 7.5mmol/L。试剂2(R2)缓冲液pH 8.95、稳定剂和防腐剂NaN3适量。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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