| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(L→P法) | 直接胆红素测定试剂盒(综合化学氧化法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | 1）R1:40ml/瓶×2 R2:10ml/瓶×2；2）R1:80ml/瓶×2 R2:20ml/瓶×2；3）R1:60ml/瓶×2 R2:15ml/瓶×2。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性 | 本产品适用于定量测定人体血清中直接胆红素的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：Tris缓冲液75mmol/L(pH9.0±0.1)；L—乳酸80mmol/L。R ：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)5.5mmol/L。外观：R ：无色澄明液体，R：无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.6。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50～1000U/L(温度37℃)内呈线性，r≥0.995。精密度：批内精密度RSD≤5%：批间精密度RSD≤6%。检测限：10U/L。分析灵敏度：160U/L吸光 | 本试剂盒为液体试剂，主要成分 R1：0.2mol/L酒石酸-NaOH缓冲液pH3.0（含表面活性剂，间胆抑制剂）； R2：0.01mol/L磷酸盐缓冲液pH7.0；综合氧化剂5mmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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