| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(L→P法) | 尿酸试剂盒（酶比色法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | 1）5ml/瓶×10，2）5ml/瓶×5。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中尿酸的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：Tris缓冲液75mmol/L(pH9.0±0.1)；L—乳酸80mmol/L。R ：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)5.5mmol/L。外观：R ：无色澄明液体，R：无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.6。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50～1000U/L(温度37℃)内呈线性，r≥0.995。精密度：批内精密度RSD≤5%：批间精密度RSD≤6%。检测限：10U/L。分析灵敏度：160U/L吸光 | 成分：4-氨基安替比林4mmol/L、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸2mmol/L、尿酸酶600U/L、过氧化物酶15000U/L、缓冲液pH7.5、尿酸标准液（尿酸5mg/dL）。外观：白色无块状粉末，复溶后溶液澄清。准确度：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤4%；批间相对极差CV≤5%；线性范围：在0-25mg/dl范围内呈线性,r2≥0.995。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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