| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(L→P法) | 总蛋白试剂盒（双缩脲法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | 90ml/瓶×4，500ml/瓶×1。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：Tris缓冲液75mmol/L(pH9.0±0.1)；L—乳酸80mmol/L。R ：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)5.5mmol/L。外观：R ：无色澄明液体，R：无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.6。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50～1000U/L(温度37℃)内呈线性，r≥0.995。精密度：批内精密度RSD≤5%：批间精密度RSD≤6%。检测限：10U/L。分析灵敏度：160U/L吸光 | 成分：NaOH、酒石酸钾钠、硫酸铜、碘化钾、总蛋白标准液。其中，总蛋白标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：亮蓝色澄清液体；试剂空白吸光度＜0.3（1cm，540nm）；不准确度≤7%；线性：在0～100g/L内呈线性，r2≥0.995；精密度：批内瓶间差CV≤3%；批间相对极差CV≤4%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。