| 器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(L→P法) | 长城临床 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（比色法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂 50ml/瓶×2脑脊液/尿总蛋白标准液 1ml/瓶×1 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 用途 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：Tris缓冲液75mmol/L(pH9.0±0.1)；L—乳酸80mmol/L。R ：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)5.5mmol/L。外观：R ：无色澄明液体，R：无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.6。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50～1000U/L(温度37℃)内呈线性，r≥0.995。精密度：批内精密度RSD≤5%：批间精密度RSD≤6%。检测限：10U/L。分析灵敏度：160U/L吸光 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 |
| 使用方法 | 该产品用于比色法定量测定脑脊液及尿中总蛋白的含量.。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：脑脊液/尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL，钼酸钠9.6mg/L，表面活性剂pH2.5；脑脊液/尿总蛋白标准液：100mg/dL，含有叠氮钠防腐剂的牛血清白蛋白的水溶液 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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