器械名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(L→P法) | 干式尿酸检测试纸 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2 | 30张试纸745 103 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
适用范围 | 定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :Tris缓冲液75mmol/L(pH9.0±0.1);L—乳酸80mmol/L。R :烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)5.5mmol/L。外观:R :无色澄明液体,R:无色或淡黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.6。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50~1000U/L(温度37℃)内呈线性,r≥0.995。精密度:批内精密度RSD≤5%:批间精密度RSD≤6%。检测限:10U/L。分析灵敏度:160U/L吸光 | 每一测试条成分:尿酸酶≥36mU;POD≥72mU;抗坏血酸氧化酶≥0.23U;指示剂(4-<4-二甲胺苯基>-5-甲基-2-<3,5-二甲氧基-4-羟苯基>-二氢氯咪唑):9.36μg;缓冲剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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