| 器械名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)体外诊断测定试剂盒(速率法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×4；R2：20ml×1、R1：24ml×3；R2：18ml×1、R1：80ml×2；R2：20ml×2 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0592-2007《乳酸脱氢酶(LDH)体外诊断测定试剂盒(速率法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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