| 器械名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)体外诊断测定试剂盒(速率法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×4；R2：20ml×1、R1：24ml×3；R2：18ml×1、R1：80ml×2；R2：20ml×2 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0592-2007《乳酸脱氢酶(LDH)体外诊断测定试剂盒(速率法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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