| 器械名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(L-P法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×5；R2：25ml×1R1：40ml×6；R2：20ml×3R1：60ml×4；R2：60ml×1R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：40ml×5；R2：25ml×2R1：45ml×5；R2：28ml×2R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：24ml×3；R2：6ml×3R1：40ml×1；R2：10ml×1R1：40ml×8；R2：10ml×8R1：40ml×3；R2：10ml×3R1：60ml×1；R2：15ml×1R1：60ml×3；R2：15ml×3R1：60ml×8 | B型、C型 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶活性 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂R1和试剂R2组成。试剂R1组成：Tris-HCI缓冲液100mmol/L、L-乳酸锂80mmol/L、叠氮钠0.1%；试剂R2组成：Tris-HCI缓冲液100mmol/L、NAD+ 40mmol/L、叠氮钠0.1%。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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