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基本资料对比
器械名称 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(L-P法)总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:20ml×5;R2:25ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:80ml×3;R2:20ml×3R1:40ml×5;R2:25ml×2R1:45ml×5;R2:28ml×2R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:24ml×3;R2:6ml×3R1:40ml×1;R2:10ml×1R1:40ml×8;R2:10ml×8R1:40ml×3;R2:10ml×3R1:60ml×1;R2:15ml×1R1:60ml×3;R2:15ml×3R1:60ml×850测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 英科新创(厦门)科技有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶活性该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由试剂R1和试剂R2组成。试剂R1组成:Tris-HCI缓冲液100mmol/L、L-乳酸锂80mmol/L、叠氮钠0.1%;试剂R2组成:Tris-HCI缓冲液100mmol/L、NAD+ 40mmol/L、叠氮钠0.1%。 R1:免疫磁珠:包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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