器械名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(L-P法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20ml×5;R2:25ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:80ml×3;R2:20ml×3R1:40ml×5;R2:25ml×2R1:45ml×5;R2:28ml×2R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:24ml×3;R2:6ml×3R1:40ml×1;R2:10ml×1R1:40ml×8;R2:10ml×8R1:40ml×3;R2:10ml×3R1:60ml×1;R2:15ml×1R1:60ml×3;R2:15ml×3R1:60ml×8 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶活性 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由试剂R1和试剂R2组成。试剂R1组成:Tris-HCI缓冲液100mmol/L、L-乳酸锂80mmol/L、叠氮钠0.1%;试剂R2组成:Tris-HCI缓冲液100mmol/L、NAD+ 40mmol/L、叠氮钠0.1%。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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