| 器械名称 | 融合器 | 心肌活检钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 504-300，504-300L，504-302，504-302L，502-300，502-300L，502-302，502-302L，502-050S，502-05B，502-050M，502-400B，502-402B，502-402M，502-402L，502300L，502302L，502400B，502400L，502402B，502402L，502402M，502050B，502050M，502050S |
| 产家 | 浙江科惠医疗器械有限公司 | 美国CORDIS公司 |
| 适用范围 | 融合器与预装的钛合金制造的固定板或螺栓等构成稳定的内固定系统,用于腰骶椎融合的内固定治疗。 | 该产品临床用于心内膜活检。 |
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| 产品说明 | 主要技术指标：1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2． 钳子应有良好的夹持功能。3． 钳子开闭时，鳃部应轻松灵活，不应有卡塞现象。4． 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5． 钳子的硬度按表3规定，二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由符合YY/T0660要求的PEEK-OPTIMA LT1 聚醚醚酮聚合物材料制成,内部嵌有由符合GB/T13810要求的TA3纯钛材料制成的起显影作用的标记销，产品为灭菌包装。 | 该产品由金属线，咬切器，外套，手柄等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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