| 器械名称 | 临床系统 | 孕酮诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4767 | 33550（2×50测试） |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于对各种常规化学、治疗药物和其他具有临床价值的存在于生物体内的液体，包括血清、血浆、尿液以及脑脊髓液中的项目进行体外检测。 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的孕酮进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成：由DxC生化分析仪、Access免疫分析仪、CTA三部分组成。 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：含标记有碱性磷酸酶的孕酮结合物和含包被有羊抗兔IgG 的磁性颗粒的Tris缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1%的叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ；R1b:含蛋白质（羊，兔）的醋酸盐缓冲液和0.0125% Cosmocil CQ；R1c:含兔抗孕酮抗体的醋酸盐缓冲液，小牛血清白蛋白(BSA)，＜0.1% 的叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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