器械名称 | 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) | 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 8ml;20ml | 显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支 |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 青岛博新生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上,对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析,并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 | |
用途 | 临床肿瘤早期发现 | |
结构及其组成 | 主要组成成份:RecombiPlasTin(重组组织因子):5小瓶冷冻干燥的人类凝血酶原时间(PT)、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。RecombiPlasTin衡释夜(重组组织因子衡释夜):5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。产品有效期:产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室 | |
注意事项 |
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